Progéria – Doença do envelhecimento precoce

Progéria é uma doença da infância também conhecida por Síndrome de Hutchinson-Gilford. É considerada raríssima e provoca o envelhecimento rápido e precoce do individuo.

Estima-se que há aproximadamente 63 pessoas no mundo portadora dessa doença, fora as que não se tem noticias por desconhecer os sintomas e características de uma criança com a doença.

Calcula-se que a síndrome compromete uma a cada 8 milhões de recém-nascidos e trata-se de uma doença fatal, levando o individuo a morte ainda na adolescência.

Sintomas e características do Progéria

O paciente portador dessa doença apresenta as seguintes características: pele enrugada e seca, veias ressaltadas, calvície, crânio e nariz grandes, cabelos brancos, manchas na pele, baixa estatura, doenças como artrite, problemas cardíacos e todas essas características condizem com uma pessoa idosa.

Causas e tratamentos da Progéria

Esta doença foi identificada por dois médicos no século 19, mas só em 2003 através dos cientistas da PRF (Progeria Research Foundation) organização não governamental de pesquisa, conseguiu isolar o gene mutante LMNA causador da doença. Embora se tenha conhecimento e progresso nas pesquisas sobre a enfermidade, não há cura e nem remédios especifico e o tratamento é direcionado aos sintomas da doença que inclui acompanhamento nutricional, medicamentos a base de acetilsalicico para prevenção das doenças cardíacas, terapia física e ocupacional, tudo para amenizar os problemas que advêm do envelhecimento precoce causado pela progéria.

Quer saber mais sobre essa terrível enfermidade, veja os videos, as pesquisas para os possíveis tratamentos e curas, e como ajudar acessando o site.

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